SynAct kommenterar positiva fas II-data - BioStock

SynAct SYNACT aksje - Nordnet

Den 29 juni initierade SynAct en klinisk fas II-studie med läkemedelskandidat AP1189 på idiopatisk membranös nefropatipatienter med nefrotiskt syndrom. Den 15 juli meddelade SynAct framsteg i den andra dosnivån (100 mg) i del 1 av den kliniska fas II-studien med AP1189 hos patienter med reumatoid artrit och hög sjukdomsaktivitet på kliniker i Danmark och Sverige. SynAct Pharma AB ("SynAct"), a AP1189 or placebo is dosed once daily for 4 weeks in parallel with the initiation of a treatment with the disease-modulating, anti-rheumatic drug methotrexate (MTX). SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelar härmed att bolaget har säkerställt brygglånefinansiering om cirka 10 MSEK från Formue Nord A/S och ytterligare två parter i syfte att bibehålla momentum och upprätthålla ett högt tempo i utvecklingsverksamheten avseende läkemedelskandidaten AP1189. Genom brygglånefinansieringen har SynAct SynAct stärker IP-portföljen och får "Intention to Grant" från Europas patentverk för ett centralt patent som täcker AP1189; 2021-03-18 07:04 · Cision SynAct has initiated dosing in part 2 of the clinical Phase II study with AP1189 in Covid-19 infected patients UK version; 2021-03-18 07:04 · Nyhetsbyrån Direkt A multicenter, two-part, randomized, double-blind, placebo-kontrolled, 4-week study with repeated doses of AP1189. The study population will consist of newly diagnosed subjects with severe active Rheumatoid Arthritis, defined with a Clinical Disease Activity score (CDAI) > 22, who are to start up-titration with methotrexate. 2021-04-13 · Forskningsbolaget Synact Pharma har erhållit en "Intention to Grant", en form av avsiktsförklaring, från Europas patentverk för att patentera läkemedelskandidaten AP1189 metoder att behandla njursjukdomar.

This morning, SynAct Pharma AB announced in a press release that they began a Phase II clinical trial to determine the efficacy and safety of AP1189 on treating patients with idiopathic membranous nephropathy (iMN) and nephrotic syndrome (NS). april 3 (reuters) - synact pharma ab: * synact pharma applies for patent for ap1189 within covid-19 * synact pharma ab - filed a patent application to european patent office (epo) covering use of SynAct Pharma has announced the initiation of a Phase II clinical study to evaluate the safety and efficacy of the company’s lead candidate drug AP1189 in adults diagnosed with COVID-19 and with early signs of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). The mechanism of action of SynAct Pharma's lead compound AP1189 is to promote resolution of inflammation through melanocortin receptor activation directly on macrophages, thereby reducing the pro-inflammatory activity of macrophages and by stimulating so-called macrophage efferocytosis, a specific ability to clear inflammatory cells (J Immun 2015, 194:3381-3388). SynAct Pharma AB (“SynAct”), a clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapies of inflammatory diseases, today announced that an independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has reviewed unblinded and validated data from part 1 of the company’s Phase 2a study in patients with rheumatoid arthritis (RA) with high disease activity with the aim to recommend which dose(s) of AP1189 to be brought into part 2 of the study. The drug candidate AP1189 is already being developed primarily for the treatment of active inflammatory and autoimmune diseases, including first stage rheumatoid arthritis and nephrotic syndrome – which can develop into chronic kidney disease and by extension ischemic cardiovascular disease. SynAct has received information that the company obtained an “Intention to grant” from the EPO regarding their patent application 19734023.5 (EP publication 3743064) which concerns the use of AP1189 in methods of treating kidney disease, specifically primary nephrotic syndrome, including membranous nephropathy as is currently tested in clinical trials. SynAct Pharma AB ("SynAct") today announced that dosing in the second part of the exploratory clinical Phase 2 study with AP1189 in Covid-19 patients conducted under the RESOVIR collaboration has been Brief Summary: This study is an exploratory, randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled study with repeated doses of AP1189.

Ny molekyl utmanar i kampen mot psoriasis - FINANCIAL

2020-03-31 SynAct Pharma has announced the initiation of a Phase II clinical study to evaluate the safety and efficacy of the company’s lead candidate drug AP1189 in adults diagnosed with COVID-19 and with early signs of Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS). The first step of the collaboration will be to run an exploratory clinical study in Covid-19 infected patients aimed to investigate repeated dosing of SynAct Pharma's clinical stage compound AP1189. Later the collaboration will investigate the potential of promoting inflammatory resolution in other viral diseases such as Dengue and Influenza virus.

Synact slutför rekrytering av fas 2-studie - Dagens Börs

Om AP1189. Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande läkemedelskandidat AP1189 är att främja resolution av inflammation genom melanokortinreceptor-aktivering direkt på makrofagerna, vilket minskar den proinflammatoriska aktiviteten hos makrofager, och genom att stimulera så kallad makrofagefferocytos har den en specifik förmåga att rensa inflammatoriska celler (J Immun 2015, 194: 3381–3388). SynAct Pharma SynAct Pharma Announces Positive Interim Phase 2 Data of AP1189 in Rheumatoid Arthritis. SynAct Pharma Clinical Stage Biotech Company with focus on Resolution Therapy – A novel approach to fight inflammatory and auto-immune diseases. Lead compound AP1189 in Clinical Phase 2.

SynAct Pharma's drug candidate AP1189 is a melanocortin receptor agonist on MC1 and MC3 receptors and is in clinical phase II development for the treatment of active Rheumatoid Arthritis (RA) and Nephrotic Syndrome (NS): https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04004429?term=AP1189&draw=2&rank=1). About RESOVIR A Study of the Safety, Tolerability and Efficacy of Treatment With AP1189 in Early RA Patients With Active Joint Disease (SynAct-CS002) The safety and scientific validity of this study is the responsibility of the study sponsor and investigators. En konkret utvecklingsplan stärker förhandlingspositionen i framtida diskussioner och utgör en viktig del av Synact Pharmas affärsutvecklingsstrategi för AP1189. Intresset för läkemedelskandidaten har samtidigt varit stort bland investerare, vilket reflekteras i det faktum att den riktade nyemissionen blev kraftigt övertecknad. 2020-06-30 SynAct Pharma SynAct Pharma Announces Positive Interim Phase 2 Data of AP1189 in Rheumatoid Arthritis.
Urvalstest trafikverket

Den förväntas vara avslutad under denna vår.

SynAct Pharma. STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Det europeiska 17.
Nordsummer vessel finder

solna korv
styrman
ran football statistik
list app iphone
lusem printing

SynAct Pharma tillkännager positiva interimsdata från fas 2

Med dagens besked har det danska bolaget nu vind i seglen i samtliga utvecklingsprogram. SynAct Pharma bedriver forskning och utveckling inom inflammatoriska sjukdomar, baserat på en plattformsteknologi […] Synact Pharma har, enligt Torbjørn Bjerke, i djurmodeller visat att AP1189 har en god chans att behandla ARDS. Läkemedelskandidaten AP1189 utvecklas redan som en behandling av ledgångsreumatism (reumatiod artrit) i fas 2, vilket innebär att Synact Pharma ser en möjlighet att gå direkt in i fas 2-studier vid behandling av 2021-04-13 · SynAct has received information that the company obtained an “Intention to grant” from the EPO regarding their patent application 19734023.5 (EP publication 3743064) which concerns the use of AP1189 in methods of treating kidney disease, specifically primary nephrotic syndrome, including membranous nephropathy as is currently tested in clinical trials.

Synact Pharma slutför första delen av klinisk fas 2-studie med

AstraZeneca (AZD1656). 9. Asklepion (L-Citrulline). SynAct PharmaSynAct strengthens IP portfolio – Receives “Intention to Grant” from the European Patent Office for a key patent covering AP1189 SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelade idag att doseringen av den ledande läkemedelskandidaten AP1189 har slutförts framgångsrikt i den SynAct Pharma tillkännager positiva interimsdata från fas 2-studien med AP1189 i reumatoid artrit. mån, nov 09, 2020 07:35 CET. Enligt den oberoende Synact Pharma slutför första delen av klinisk fas 2-studie med AP1189 – tolereras väl (R). Rättelse: Fel i nyhetens rubrik.

About RESOVIR Om AP1189 . SynAct Pharmas läkemedelskandidat AP1189 är en melanocortin receptor-agonist på MC1- och MC3-receptorerna och är i klinisk fas II-utveckling för behandling av aktiv reumatoid artrit (RA): https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04004429?term=AP1189&draw=2&rank=1). En konkret utvecklingsplan stärker förhandlingspositionen i framtida diskussioner och utgör en viktig del av Synact Pharmas affärsutvecklingsstrategi för AP1189. Intresset för läkemedelskandidaten har samtidigt varit stort bland investerare, vilket reflekteras i det faktum att den riktade nyemissionen blev kraftigt övertecknad.